Bildiriler

• Rare Mechanism of Beckwith Wiedemann Syndrome: Gain of Methylation at Imprinting Center 1 on the Maternal Allele
  20.11.2020 - 20.11.2020

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı” 2020

  ÖZTÜRK ÖZDEN, BAĞIŞ HAYDAR, PARLAK MEHMET EMİN, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/2914/2230
• A family with X-linked recessive hypohidroticectodermal dysplasia due to EDA c.895G Amutation
  11.04.2019 - 11.04.2019

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  EBTNA 2019 valencia

  TEMEL ŞEHİME GÜLSÜN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S016816561930272X?token=21BE6B2E6423A18330B7FF6B09D7261B2C2FDF2FD5A78059F461BF77CD7B1CB5FA3FC260354EB153B22F61386907029F
• COLON CANCER MUTATION IN ADIPOSE TISSUE? A CASEREPORT OF CLOVES SYNDROME
  07.03.2018 - 07.03.2018

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  ULUSLARARASI KATILIMLI KAYSERİ ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ 2018

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://erciyesmedj.com/jvi.aspx?un=EMJ-57984&volume=40&supp=2
• Neurofibromatosis type rare form: 17q11.2 microdeletion syndrome
  21.02.2019 - 21.02.2019

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019

  BAĞIŞ HAYDAR,SAYGILI HAMİDE,KÖKÇAM İBRAHİM,ÖZTÜRK ÖZDEN,TAŞLIDERE HASAN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://erciyesmedj.com/jvi.aspx?un=EMJ-55631&volume=41&supp=1
• The ATM gene pathogenic variant associated with ataxia-telangiectasia
  20.11.2020 - 20.11.2020

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”

  GÜNDÜZ ONUR RECEP, ÖZTÜRK ÖZDEN, BALLI HACİ, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, BAĞIŞ HAYDAR

  https://medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/2914
• Metopic synostosis in a patient with isochromosome 18p
  20.11.2020 - 20.11.2020

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı” 2020

  BAĞIŞ HAYDAR, ÖZTÜRK ÖZDEN, Aşık Abdülvahit, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/2914/2230
• Autosomal recessive phenotype does not always guarantee a symptom free phenotype: Comparison of diagnosed cases of Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IIA (HSAN2A) versus type IIB (HSAN2B)
  16.09.2021 - 16.09.2021

  Tam metin bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, BAĞIŞ HAYDAR

  https://medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/3404/2436
• Masif pulmoner emboliye bağlı genç ölümü oral kontraseptifler tetiklemiş olabilir mi?
  25.10.2017 - 25.10.2017

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği 51. Ulusal Kongresi TARK 2017

  şanlı deniz,ULUDAĞ ÖZNUR,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,DOĞUKAN MEVLÜT

  http://www.tard.org.tr/akadem
• Autosomal recessive form of Clouston syndrome?
  20.02.2020 - 20.02.2020

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  V.ERCİYES TIBBİ GENETİK GÜNLERİ (ULUSLARARASI KATILIMLI)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BAĞIŞ HAYDAR

  http://medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/2584/2169
• Expression of human NADPH Oxidase 1 (NOX1) protein’s c-terminal portion in bulk lysate in E. coli BL21(DE3) with pMAL vector expression system
  28.09.2011 - 28.09.2011

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0958166911004678
• Kleefstrasyndrome (9q34.3 microdeletion syndrome): A case report
  21.02.2019 - 21.02.2019

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019

  SAYGILI HAMİDE,AYDIN HİLAL,ÖZTÜRK ÖZDEN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,TAŞLIDERE HASAN,BAĞIŞ HAYDAR
• Cornelia de Lange syndrome with a novel NIPBL mutation and a 10q11.22-q11.23 deletion,
  21.02.2019 - 21.02.2019

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  International Participated Erciyes Medical GeneticsDays 2019

  ÖZTÜRK ÖZDEN,SAYGILI HAMİDE,bolu semih,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,taşkın bayram,hasan taşlıdere,BAĞIŞ HAYDAR
• Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Kliniğinden Çoğunlukla Sorumlu MEFV Geni Mutasyonları Bruselloza Karşı Koruma Adaptasyonu mu? (bildiri no:275).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,SAYİNER HAKAN SEZGİN,BAĞIŞ HAYDAR
• A Turkish family with a very rare disease called hereditary sensory and autonomic neuropathy type II (HSAN-2)
  26.04.2018 - 26.04.2018

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  EUROPEAN BIOTECHNOLOGY CEONGRESS 2018

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168165618302384
• Chrysin, a natural flavonoid found in apple peel, induces mitochondrial reactive oxygen species with accompanying apoptosis in colon cancer cells.
  21.02.2019 - 21.02.2019

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  IV. ERCİYES TIBBİ GENETİK GÜNLERİ 2019 ULUSLARARASI KATILIMLI

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,sakai toshiyuki

  http://www.erciyesmedj.com/jvi.aspx?pdir=erciyesmedjplng=engvolume=41supp=1
• Novel RAB3GAP1 mutation causing Warburg Micro syndrome in Turkish girl.
  20.02.2020 - 20.02.2020

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  V: ERCİYES TIBBİ GENETİK GÜNLERİ 2020 (ULUSLARARASI KATILIMLI=

  ÖZTÜRK ÖZDEN,SAYGILI HAMİDE,bıçakçıoğlu ışınsu,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BAĞIŞ HAYDAR
• Cause of craniosynostosis in a monozygotic twin case Crouzon syndrome
  20.02.2020 - 20.02.2020

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  V. ERCİYES GENETİK GÜNLERİ 2020 ULUSLARARASI KATILIMLI

  BAĞIŞ HAYDAR,SAYGILI HAMİDE,ÖZTÜRK ÖZDEN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  http://www.medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/index
• Konjenital Aksesuar Parmağın Eşlik Ettiği, TXB-5 Geninde Mutasyon Bulunmayan, Holt Oram Sendromlu Kız Bebek. (bildiri no:099).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BUCAK İBRAHİM HAKAN,TURGUT MEHMET,BAĞIŞ HAYDAR
• Down Sendromu (Trizomi -21) ve SMA tip-I Sendromuna Aynı Anda Sahip Nadir Olgu Sunumu. (bildiri no:098).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,KONCA ÇAPAN,ALMİŞ HABİP,BUCAK İBRAHİM HAKAN,TURGUT MEHMET,BAĞIŞ HAYDAR
• Nadir Bir Olgu Sunumu: Simpson- Golabi- Behmel Sendromlu 6 Aylık Erkek Bebek. (bildiri no:064)
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,TURGUT MEHMET,BAĞIŞ HAYDAR
• Noonan Sendromu’nun Kardiyo-fasiyo-kutanöz ve Costello Sendromlarından Ayırt Edilmesinde Genetik Analiz ve Genetik Danışmanlığın Rolü: Vakıa Raporu(bildiri no:063).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BAĞIŞ HAYDAR
• Pirinç Kepeğinden Elde Edilen Gamma Orizanol’un HCT- 116 ve HT-29 Kolon Kanseri Hücrelerine Etkisinin WST-8 ve Tripan Mavisi Testleriyle Tayini (bildiri no:60).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR
• 3D-QSAR Metoduyla Bilgisayarda Tasarlanan Sentetik Moleküllerin SW-480 Hücrelerinde Anti-Kanser Etkilerinin İncelenmesi (bildiri no:027).
  24.09.2014 - 24.09.2014

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (24-27 Eylül 2014, İstanbul İ.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi Cemal Birsen Kongre Merkezi)

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,yalçın ismail,yalçın esin akı
• The AP-1 site is essential for the promoter activity of NOX1/NADPH oxidase, a vascular superoxide-producing enzyme: Possible involvement of the ERK1/2-JunB pathway.
  16.10.2008 - 16.10.2008

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  775th Meeting of Kyoto Prefectural School of Medicine Scientific Society, Kyoto, Japan, 2009, October 16th.

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,KATSUYAMA MASATO,NISHIMURA CHIHIRO YABE
• Genetic counseling in a wound care unit: Unexpected contribution to conventional diagnosis strategies by drawing a pedigree to diagnose hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 (HSAN2) in female patient.
  06.10.2015 - 06.10.2015

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  American Society of Human Genetics 2015, 65th Annual Meeting in Baltimore, Maryland, October 6-10. Poster 2201F. Authors: M.O CEVIK, F. DOGAN

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,DOĞAN FATİH
• Bilateral aniridia due to de novo deletion in 11p.1-p13 region may have resulted from HPV infection. October 6-10. Poster 2533F.
Authors: S.G. Cevik, M.O. Cevik
  06.10.2015 - 06.10.2015

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  American Society of Human Genetics 2015, 65th Annual Meeting in Baltimore, Maryland,

  Çevik Sadık Görkem,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR
• Clinical, cytogenetic and molecular evaluation of a phenotypically male patient with a karyotype of 46, XX but bearing an intact SRY loci: a case report. Poster 2201F.

  06.10.2015 - 06.10.2015

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS 2015 Annual Meeting in Baltimore, Maryland, October 6-10.

  BAĞIŞ HAYDAR,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ÇİFT ALİ,GÜNEY İLKER
• Novel mutation in COL1A1 gene in a Turkish boy with osteogenesis imperfecta?
  29.07.2015 - 29.07.2015

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  12th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Istanbul, Turkey

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,GÜNEY İLKER,ULUDAĞ ABUZER,BAĞIŞ HAYDAR
• Neuropeptide-Y decreases cortex and bone marrow density in a dose dependent manner without mechanical strength changes.Poster No. 1391
  11.02.2007 - 11.02.2007

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  53rd Annual Meeting of the Orthopedic Research Society

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,KORKUSUZ PETEK,KORKUSUZ FEZA
• A case study of pseudohypoparathyroidism Type Ia, a mutation of the GNAS gene
  08.03.2018 - 08.03.2018

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  ERCİYES ÜNİVERSİTESİ GENETİK GÜNLERİ

  BAĞIŞ HAYDAR,SAYGILI HAMİDE,BOLU SEMİH,KARAÇORLU ÖMER FARUK,ÖZTÜRK ÖZDEN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  https://www.journalagent.com/erciyesmedj/pdfs/EMJ_40_2_I.pdf
• The autoimmune regulator (AIRE) gene variant associated with Autoimmune Polyendocrine Syndrome Type 1
  08.03.2018 - 08.03.2018

  Özet bildiri

  Ulusal

  İngilizce

  ERCİYES ÜNİVERSİTESİ GENETİK GÜNLERİ

  SAYGILI HAMİDE,BOLU SEMİH,ÖZTÜRK ÖZDEN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BAĞIŞ HAYDAR

  https://www.journalagent.com/erciyesmedj/pdfs/EMJ_40_2_I.pdf
• Apendektomi sonrası devam eden karın ağrılarında Ailesel Akdeniz Ateşi ‘nin rolü
  11.04.2018 - 11.04.2018

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  21. Ulusal Cerrahi Kongresi

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,HATİPOĞLU HAMİT SİNAN
• Case Diagnosed with Smith-Magenis Syndrome
  07.11.2018 - 07.11.2018

  Özet bildiri

  Ulusal

  Türkçe

  13th National Congress of Medical Genetics with International Participation

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ÖZTÜRK ÖZDEN,AYDIN HİLAL,SAYGILI HALİME,BAĞIŞ HAYDAR

  http://www.medicaljournal.gazi.edu.tr/index.php/GMJ/article/view/1978/1381
• Screening of antioxidant-anticancer activity of Mentha longifolia (L).) Hudson subsp typhoides (Brig) var. typhoides on HeLa cancer cells
  11.05.2017 - 11.05.2017

  Özet bildiri

  Uluslararası

  İngilizce

  SANKO University Innovation Summit in Medicine III

  YUMRUTAŞ ÖNDER,PEHLİVAN MUSTAFA,BOZGEYİK İBRAHİM,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ARSLAN AHMET

Makaleler

• Differential expression of PIWIL2 in papillary thyroid cancers
  1.2018

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  GENE

  0378-1119

  ERDOĞDU İBRAHİM HALİL,YUMRUTAŞ ÖNDER,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BOZGEYİK İBRAHİM,ERDOĞDU MİYASE,İNAN HACI MEHMET,BAĞIŞ HAYDAR

  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29369786/
• Familial Non-Syndromic Oligodontia Attributable to Pericentric Inversion of Ninth Chromosome
  3.2019

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Ulusal

  İngilizce

  Journal of Ege University School of Dentistry

  1302-7476

  ÇALIŞIR METİN,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR
• Differential expression of PIWIL2 in papillary thyroid cancers
  4.2018

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  GENE

  0378-1119

  ERDOĞDU İBRAHİM HALİL,YUMRUTAŞ ÖNDER,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,BOZGEYİK İBRAHİM,ERDOĞDU MİYASE,İNAN MEHMET,BAĞIŞ HAYDAR

  https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0378111918300805
• The AP-1 site is essential for the promoter activity of NOX1/NADPH oxidase, a vascular superoxide-producing enzyme: Possible involvement of the ERK1/2-JunB pathway
  9.2008

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Biochemical and Biophysical Research Communications

  0006-291X

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,Katsuyama Masato,Kanda Sayaka

  https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006291X08013569
• 46,XX Erkek Fenotipli Olguya Genetik Yaklaşım: Olgu Sunumu
  4.2017

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Ulusal

  Türkçe

  Fırat Tıp Dergisi

  2147-124x

  BAĞIŞ HAYDAR,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ÇİFT ALİ,GÜNEY İLKER,KARAÇORLU ÖMER FARUK

  http://www.firattipdergisi.com/pdf/pdf_FTD_1045.pdf
• Effects of Common Thrombophilia Factor Mutations in Central Retinal Vein Occlusion
  1.2019

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  Türkçe

  Beyoglu Eye Journal

  2459-1777

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, Çevik Sadık Görkem

  http://dx.doi.org/10.14744/bej.2018.25733
• Ellis-van Creveld syndrome novel pathogenic variant in the EVC2 gene a patient from Turkey
  1.2021

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Uluslararası

  Türkçe

  Clinical Case Reports

  2050-0904","2050-0904

  ÖZTÜRK ÖZDEN, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, BOLU SEMİH, BAĞIŞ HAYDAR

  http://dx.doi.org/10.1002/ccr3.3919
• A Gershoni-Baruch syndrome variant or a new association
  1.2021

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Uluslararası

  İngilizce

  Journal of Clinical Neonatology

  2249-4847

  KAPLANOĞLU MUSTAFA, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, BÜLBÜL MEHMET, Kaya Kaplanoğlu Dilek, BAĞIŞ HAYDAR

  http://dx.doi.org/10.4103/jcn.jcn_71_21
• Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
  1.2022

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  Türkçe

  Functional & Integrative Genomics

  1438-793X

  The National Genetics Consortium

  http://dx.doi.org/10.1007/s10142-021-00819-3
• Nadir Bir Fetal Anomali Olan Meckel-Gruber Sendromu: Olgu Sunumu
  9.2014

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Ulusal

  Türkçe

  The Journal of Pediatric Research

  2147-9445

  erdemir aydın,kahramaner zelal,TEKİN MEHMET,ercan sümeyye,arık bilal,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR

  http://cms.galenos.com.tr/Uploads/Article_8975/164-166.pdf
• Differences of Accumulated Heavy Metal Levels in End-Stage Liver Disease, Wilson's Disease, and Other Etiologies
  1.2021

  Hakemli

  Özgün Makale

  Ulusal

  Türkçe

  İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi

  2148-273X","2667-7458

  HATİPOĞLU HAMİT SİNAN, DİRİCAN ABUZER, ATEŞ MUSTAFA, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, YUMRUTAŞ ÖNDER, IŞIK MUHAMMET ALİ, YILMAZ SEZAİ

  http://dx.doi.org/10.4274/iksstd.2021.82712
• Iris-claw intraocular lens implantation in children with ectopia lentis
  1.2017

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

  0004-2749

  Çevik Sadık Görkem, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, Ozmen Ahmet Tuncer

  http://dx.doi.org/10.5935/0004-2749.20170027
• Hyperbaric oxygen treatment results in a group of Turkish central retinal artery occlusion patients with a combined presence of thrombophilic mutations
  3.2020

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Undersea and Hyperbaric Medicine

  1066-2936

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,bagli bekir selim,Çevik Sadık Görkem

  http://dx.doi.org/10.22462/01.03.2020.8
• Neuropeptide Y1 receptor antagonist but not neuropeptide Y itself increased bone mineral density when locally injected with hyaluronic acid in male Wistar rats
  8.2020

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES

  1303-6165

  ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,KORKUSUZ PETEK,KORKUSUZ FEZA

  https://journals.tubitak.gov.tr/medical/issues/sag-20-50-5/sag-50-5-36-2001-268.pdf
• Expression of Vitamin D Receptor and Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms (BsmI, FokI, and TaqI) in Patients with Pterygium
  1.2021

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  Türkçe

  Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

  0004-2749

  BİLAK ŞEMSETTİN, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, ERDOĞDU İBRAHİM HALİL, BAĞIŞ HAYDAR

  http://dx.doi.org/10.5935/0004-2749.20210032
• Disappearing Inferior Vena Cava in A Pediatric Patient with Down Syndrome and Hereditary Thrombophilia
  2.2016

  Hakemli

  Vaka Takdimi

  Uluslararası

  İngilizce

  Journal of the Belgian Society of Radiology

  1780-2393

  PETİK BÜLENT,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ŞİRİK MEHMET,ÇOLAK DENİZ

  http://jbsr.be/articles/10.5334/jbr-btr.975/
• Is there a relationship between Toxoplasma gondii infection and idiopathic Parkinson’xxs disease?
  5.2010

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Scandinavian Journal of Infectious Diseases

  0036-5548

  ÇELİK TUNCAY,KAMIŞLI ÖZDEN,BABÜR CAHİT,ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR,ÖZTUNA DERYA

  http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/00365541003716500
• CDK inhibitor enhances the sensitivity to 5 fluorouracil in colorectal cancer cells
  1.2008

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Int J Oncol.

  KOICHI TAKAGI, YOSHIHIRO SOWA, OZGUR MUHAMMER CEVIK, RYOKO NAKANISHI, TOSHIYUKI SAKAI
• Myocyte enhancer factor 2B is involved in the inducible expression of NOX1 NADPH oxidase a vascular superoxide producing enzyme
  1.2007

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  FEBS JOURNAL

  KATSUYAMA M, OZGUR CEVIK M, ARAKAWA N, KAKEHI T, NISHINAKA T, IWATA K, IBI M, MATSUNO K, YABENISHIMURA C
• Off Target Function of the Sonic Hedgehog Inhibitor Cyclopamine in Mediating Apoptosis via Nitric Oxide Dependent Neutral Sphingomyelinase 2 Ceramide Induction
  5.2012

  Hakemli

  Özgün Makale

  Uluslararası

  İngilizce

  Molecular Cancer Therapeutics

  1535-7163

  Meyers-Needham M., Lewis J. A., Gencer S., Sentelle R. D., Saddoughi S. A., Clarke C. J., Hannun Y. A., Norell H., da Palma T. M., Nishimura M., Kraveka J. M., Khavandgar Z., Murshed M., Cevik M. O., Ogretmen B.

  http://mct.aacrjournals.org/cgi/doi/10.1158/1535-7163.MCT-11-0705

Ödüller

• SÖZLÜ BİLDİRİ BİRİNCİSİ
  Çalışma Ödülü

  
  

  Yurtiçi kurum ve kuruluşlarından alınan bilim ödülü

  
  

  TIBBİ GENETİK DERNEĞİ ERCİYES GENETİK GÜNLERİ 2020

  
  

  1/1

  
  

  V. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES GENETİK GÜNLERİ KONGRESİ’xxNDE SUNDUĞUM AUTOSOMAL RECESSIVE FORM OF CLOUSTON SYNDROME BAŞLIKLI BİLDİRİR 400 BİLDİRİ ARASINDAN BİRİNCİ SEÇİLMİŞTİR